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二類醫(yī)療器械備案零售辦理的設(shè)定依據(jù)主要是《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》。根據(jù)該條例,從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的,由經(jīng)營(yíng)企業(yè)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案并提交其符合本條例規(guī)定條件的證明資料。
具體來(lái)說(shuō),這些條件包括:
與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和貯存條件;
與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員;
其他符合相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定的條件。
二類醫(yī)療器械備案零售辦理的受理?xiàng)l件可能因地區(qū)而異,但通常包括以下幾個(gè)方面:
企業(yè)類型:備案的企業(yè)應(yīng)為醫(yī)療器械零售企業(yè),且具有完全的民事行為能力。
企業(yè)地址:備案的企業(yè)應(yīng)具有固定的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所,并且能夠提供詳細(xì)的通訊地址。
經(jīng)營(yíng)范圍:備案的經(jīng)營(yíng)范圍應(yīng)包括醫(yī)療器械零售業(yè)務(wù)。
組織結(jié)構(gòu):備案的企業(yè)應(yīng)具有完善的公司治理結(jié)構(gòu)和管理體系,能夠保證公司的合法合規(guī)運(yùn)營(yíng)。
人員配備:備案的企業(yè)應(yīng)配備具有完全民事行為能力的人員,并且具備相關(guān)資格和經(jīng)驗(yàn)。
管理制度:備案的企業(yè)應(yīng)具備相應(yīng)的管理制度,包括質(zhì)量管理制度、銷售管理制度等。
經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所面積:面積應(yīng)不少于 200 平方米。
倉(cāng)儲(chǔ)備案的倉(cāng)儲(chǔ)面積應(yīng)不少于 100 平方米。
在辦理二類醫(yī)療器械備案零售時(shí),可能需要提交上述材料的原件和復(fù)印件,并且不同地區(qū)對(duì)備案的受理?xiàng)l件也可能有所不同,具體條件可咨詢當(dāng)?shù)叵嚓P(guān)部門(mén)。
在辦理二類醫(yī)療器械備案零售時(shí),所需材料可能因地區(qū)而異,但通常包括以下幾個(gè)方面:
醫(yī)療器械企業(yè)備案表:企業(yè)需要填寫(xiě)并提交《醫(yī)療器械企業(yè)備案表》,并提供企業(yè)法人、營(yíng)業(yè)執(zhí)照等相關(guān)證件的復(fù)印件或者影印件。
醫(yī)療器械產(chǎn)品備案表:企業(yè)需要填寫(xiě)并提交《醫(yī)療器械產(chǎn)品備案表》,并提供產(chǎn)品名稱、型號(hào)、規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)廠家等信息的復(fù)印件或者影印件。
醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū):企業(yè)需要提供產(chǎn)品說(shuō)明書(shū),并注明產(chǎn)品名稱、型號(hào)、規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)廠家等信息。
醫(yī)療器械標(biāo)簽:企業(yè)需要提供醫(yī)療器械標(biāo)簽,并注明產(chǎn)品名稱、型號(hào)、規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)廠家等信息。
醫(yī)療器械包裝:企業(yè)醫(yī)療器械包裝,并注明產(chǎn)品名稱、型號(hào)、規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)廠家等信息。
醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證材料:企業(yè)需要提供醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證材料,以證明其質(zhì)量管理體系符合相關(guān)要求。
其他材料:企業(yè)可能需要提供其他材料,以證明其符合相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定。
在辦理二類醫(yī)療器械備案零售時(shí),可能需要提交上述材料的原件和復(fù)印件,并且不同地區(qū)對(duì)備案材料的要求也可能有所不同,具體材料要求可咨詢當(dāng)?shù)叵嚓P(guān)部門(mén)。
二類醫(yī)療器械備案零售辦理的流程和材料可能因地區(qū)而異,但通常包括以下幾個(gè)方面:
企業(yè)基本信息:包括企業(yè)名稱、地址、聯(lián)系方式等。
醫(yī)療器械產(chǎn)品信息:包括產(chǎn)品名稱、型號(hào)、規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期等。
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證:需要提供其醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的原件和復(fù)印件,或者影印件。
組織機(jī)構(gòu):需要提供其組織機(jī)構(gòu)圖、股東名單及其身份證明復(fù)印件等。
生產(chǎn)質(zhì)量管理體系:需要提供其生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的證明文件,包括生產(chǎn)流程、生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)工藝等。
產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告:需要提供其產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告,以證明其產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。
其他材料:可能還需要提供其他相關(guān)的
eve以證明其符合相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定。
在辦理二類醫(yī)療器械備案零售時(shí),可能需要提交上述材料的原件和復(fù)印件,并且不同地區(qū)對(duì)二類醫(yī)療器械備案零售的辦理材料也可能有所不同,具體材料要求可咨詢當(dāng)?shù)叵嚓P(guān)部門(mén)。
5個(gè)工作日
六、所需人員及所需資料樣板:
二類醫(yī)療器械備案零售辦理所需人員及所需材料可能因地區(qū)而異,但通常包括以下幾個(gè)方面:
企業(yè)負(fù)責(zé)人:企業(yè)負(fù)責(zé)人需要提供其身份證明文件的復(fù)印件或者影印件,以證明其具有完全的民事行為能力,并能夠承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。
質(zhì)量負(fù)責(zé)人:質(zhì)量負(fù)責(zé)人需要提供其身份證明文件的復(fù)印件或者影印件,以證明其具有完全的民事行為能力,并能夠承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。
采購(gòu)人員:采購(gòu)人員需要提供其身份證明文件的復(fù)印件或者影印件,以證明其具有完全的民事行為能力,并能夠承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。
倉(cāng)庫(kù)管理人員:倉(cāng)庫(kù)管理人員需要提供其身份證明文件的復(fù)印件或者影印件,以證明其具有完全的民事行為能力,并法律責(zé)任。
銷售人員:銷售人員需要提供其身份證明文件的復(fù)印件或者影印件,以證明其具有完全的民事行為能力,并能夠承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。
財(cái)務(wù)人員:財(cái)務(wù)人員需要提供其身份證明文件的復(fù)印件或者影印件,以證明其具有完全的民事行為能力,并能夠承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。
相關(guān)法規(guī)和規(guī)章:需要提供其對(duì)應(yīng)的復(fù)印件或者影印件,以證明其符合相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定。
其他材料:可能還需要提供其他相關(guān)的材料,以證明其符合相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定。
在辦理二類醫(yī)療器械備案零售時(shí),可能需要提交上述材料的原件和復(fù)印件,并且不同地區(qū)對(duì)備案材料的要求也可能有所不同,具體材料要求可咨詢當(dāng)?shù)?/span>
二類醫(yī)療器械備案零售辦理的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地要求可能因地區(qū)而異,但通常包括以下幾個(gè)方面:
經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所面積:二類醫(yī)療器械備案零售辦理的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所面積應(yīng)不小于 200 平方米。
庫(kù)存面積:二類醫(yī)療器械備案零售辦理的庫(kù)存面積應(yīng)不小于 100 平方米。
辦公面積:二類醫(yī)療器械備案零售辦理的辦公面積應(yīng)不小于 50 平方米。
展示面積類醫(yī)療器械備案零售辦理的展示面積應(yīng)不小于 10 平方米。
運(yùn)輸和倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)域面積:二類醫(yī)療器械備案零售辦理的運(yùn)輸和倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)域面積應(yīng)不小于 20平方米。
在辦理二類醫(yī)療器械備案零售辦理時(shí),可能需要提交上述材料的原件和復(fù)印件,并且不同地區(qū)對(duì)二類醫(yī)療器械備案零售辦理的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地要求也可能有所不同,具體要求可咨詢當(dāng)?shù)叵嚓P(guān)部門(mén)。
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