國(guó)家藥品監(jiān)督管理局經(jīng)審查，批準(zhǔn)了美國(guó)波士頓科學(xué)公司熱蒸汽治療設(shè)備及一次性使用前列腺熱蒸汽治療器械的注冊(cè)申請(qǐng)。這是繼青光眼引流管、飛秒激光眼科治療系統(tǒng)之后，在海南博鰲樂(lè)城先行區(qū)再度獲批的兩個(gè)創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品。

 

　　美國(guó)波士頓科學(xué)熱蒸汽治療設(shè)備及一次性使用前列腺熱蒸汽治療器械

 

　　手術(shù)時(shí)間只需要5-8分鐘

 

　　該產(chǎn)品利用熱蒸汽對(duì)前列腺組織進(jìn)行消融以減小前列腺體積，從而緩解與良性前列腺增生（BPH）相關(guān)的梗阻和癥狀，適用于50歲（含）以上男性前列腺體積（伴或不伴前列腺中央?yún)^(qū)和/或中葉增生）為30-80cm?的良性前列腺增生患者。

 

　　該產(chǎn)品為前列腺良性增生的治療提供了全新的治療方法，比傳統(tǒng)手術(shù)治療更高效、更安全。平均手術(shù)時(shí)間只需要5-8分鐘，術(shù)后無(wú)嚴(yán)重的性功能障礙。

 

　　近年來(lái)，依托“雙國(guó)九條”的政策東風(fēng)，臨床真實(shí)世界數(shù)據(jù)應(yīng)用試點(diǎn)在樂(lè)城先行區(qū)全速推進(jìn)，探索我國(guó)審評(píng)審批制度改革，加速全球突破性產(chǎn)品在中國(guó)注冊(cè)上市。

 

　　申請(qǐng)4個(gè)月即獲批 已有近百名患者受益

 

　　搭乘樂(lè)城先行先試政策的快車，兩款產(chǎn)品在中國(guó)前列腺增生患者治療方面取得了積極的成效，提交注冊(cè)申請(qǐng)后僅4個(gè)月即獲得批準(zhǔn)，已有近百位前列腺增生的患者使用了該項(xiàng)創(chuàng)新的技術(shù)進(jìn)行治療。

 

　　這次2個(gè)產(chǎn)品同時(shí)獲批是海南博鰲樂(lè)城真實(shí)世界數(shù)據(jù)應(yīng)用試點(diǎn)工作向前推進(jìn)的重要里程碑，為提速全球創(chuàng)新藥械在我國(guó)的可及性提供了“海南經(jīng)驗(yàn)”，將為樂(lè)城吸引更多的國(guó)際先進(jìn)醫(yī)療器械、藥品制造企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)落地。